何圆圆一五一十地把刚才何凌被那女鬼附到身上的事情说了一
遍给何凌听，
何凌的脸顿时
红起来。她刚才那一番折腾已经有些兴奋了，而何圆圆的话更让她恨不得找个地
儿钻进去。好在王
不是外人，以往有什么秘密也无法瞒过这位老人。
“好了，你妈好了！”
何
圆圆从房间里出来兴奋地告诉着好消息。
刚才被那女鬼附破到身上的情景让何凌有些难堪。尤其是一想到她的儿媳张辉还有那个古丽娜当时肯定都知道
了这件事。何凌觉得古丽娜还能理解，她在西域之时跟申莹莹等几个人与大卫一路走过来的，啥事情都经历过，啥
事都做过。至于何凌被女鬼附到身上又提出无理要求来的事情，对古丽娜来说似乎并不算什么，何凌最担心的就是
张辉能不能接受。
让何凌没有想到的是，在姐姐黄娟跟妹妹古丽娜的劝说下，张辉终于算是想通了。当何凌从
上坐起来的时候。张辉竟然在黄娟与另外几个姐妹的簇拥下走进了房间。
她脸上带着羞涩。她没有抬起眼来去看还坐在
上的婆婆。走到边，张辉突然一把搂住了婆婆何凌。婆媳两个紧紧地抱在了一起。
“妈，你受苦了。”张辉第一次觉得何凌那么亲切。她的脸几乎埋在了何凌的怀里。何凌轻轻地拍着张辉的香肩，很是感动：
“好孩子。妈没有吓着你吧？”
“现在不怕了。”张辉在何凌的怀里温柔地道。
大卫年看着这婆媳两个如此的融洽，心里很是放松。
“张辉，今天你就别走了。王
正好在这儿，咱们得好好的感谢一下王才是。”他又转向王，“
，您可真行！”虽然王
平时也经鬼历
的，可今天的情形她还是头一回见到。她一时无法从那让她砰砰心跳的场面回过神来，却是笑着道：
“也不都是我的本事，还是你跟你妈福大命大造化大。不过
可要劝你一句。以后每逢初一十五，那些
地方最好不要去。人多倒还没什么，可要是人少了尤其是一个人的时候，就更去不得了。”“
，我记着了。”大卫笑道。“王
，我让托你打听的事儿怎么样了？”何凌突然问道。“我想跟你妈说单独会儿话。你们几个孩子先避一下吧。”王
不知道要有什么重要的话对何凌讲。几个孩子只好退出了房间。
王
见孩子们都出去了，才向何凌招了招手。何凌凑上前来。“你让我打听的那个孩子我已经找到了。那孩子长得不错，是个
漂亮的小姑娘，就是那家人家出了变故，活有些困难，怕是这个孩子也拉扯不起了。”
何凌急切地问道：
“出什么事了？”
“那家人男人死了。”
何凌正担心那个孩子会不会是个畸形儿。王
的话让她很是放心。她曾经上网查过了一些资料，都是让她灰心丧气的东西，她还将那些资料专门抄了下来，记在了一个笔记本
上。她赶紧又找出了那些资料来让王
看。王不知道是什么重要东西，便翻看了起来。近亲（或称亲缘关系）是指34代以内有共同的祖先。如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫妇
有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。如果这一基因按常染
体隐
遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染
体隐遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数(inbreedingcoefficient，IF)。
下表所列是不同等级的近亲婚配中的所患常染
体隐遗传病的近婚系数，近亲婚配类型及其近婚系数。
近亲婚配类型亲缘级别近婚系数（F）
父
母与子女之间一级14
同胞兄妹之间一级14
同父异母或同母异父的半同胞之间二级18
叔侄女之间二级18
外甥女（或姑侄）之间二级18
表兄妹之间三级1
兄妹之间三级1
表兄妹之间四级132
二级表兄妹（从表兄妹）之间五级164
如果是X染
体上的隐基因，由于女
有两条X染体，可能从共同祖先处获得纯合基因型，而男是半合子，不存在纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。或者说，如果确定某致病基因属X连锁隐
遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配不会将该病遗传给他们的子女，但舅表兄妹或姨表兄妹婚配后X连锁基因的遗传风险较常染
体近亲婚配对后代的影响，主要表现在增加隐
遗传病的发病率，而且先天畸形、早产和
产、幼儿夫折的风险也增加。在评价近亲婚配对群体的危害时，通常需在调查各类近亲结婚的基础上，计算出平均近婚系数（以a值表
示）。a值越大，对群体的危害越大。一般以a值为001（即1%）为高值。通常在发达、开放的社会中，a值较低，
封闭、隔离或有特殊风俗的社会中a值较高。1980到1981年，我国对北京地区的汉族人口调查表明，其近亲婚配率
为14%，平均近婚系数为0067%。
遗传咨询中，最常见的有关近亲结婚的问题主要有以下三种：
如何判断是第几代近亲结婚？
有共同祖先的那一代计起，算第一代，依此类推。如表兄妹结婚，双方的外祖母属第一代，双方的母亲属第
二代，表兄妹结合就是第三代。我国婚姻法规定三代以内血亲
止结婚。近亲结婚的风险有多大？
上表所列的近婚系数就是其遗传风险。对于发病率较低的疾病，如白化病，这种风险率一般高于随机婚配；如
果是发病率较高的疾病，如我国南方的地中海贫血或蚕豆病，这种近亲结婚带来的风险并不一定高于当地人群随机
婚配引起的发病风险。
一方为近亲结婚的后代时，能否与其结婚？
虽然为近亲结婚后代，如果其家族和本人没有明显的遗传病史，与其他非近亲的配偶结婚后，不应担心近亲结
婚带来的后果。或者说，对后代的影响与正常婚配没有明显差别。
古人早就观察到近亲结婚对后代不利。我国
秋战国时代的典籍中就有“男女同姓，其生不”的说法。为什么呢？这是因为我们每个人身上都有3～7个不良基因，这些基因都是隐
的，所以绝大多数情况均不导致遗传病。这些基因种类非常多，在普通人群中出现的频率很低，没有血缘关系的两个个体中带有相同的隐
致病基因的可能极低，因此无血缘关系个体间婚配，产生同时带有一对等位隐致病基因即隐遗传病患儿的可能很小。然而近亲结婚的情况就大不相同了。他们之间有很近的共同祖先，因此极可能从共同祖先身上获得了相同的隐
致病基因。所以，近亲之间的婚配产生带有一对等位隐致病基因的机会远远高于非近亲婚配，近亲结婚不利于优生，故《婚姻法》明确规定，
止直系血亲及三代以内的旁系血亲之间的婚配。一些表兄妹或堂兄妹等近亲谈恋爱的青年人，心中可能常常浮现出这样一个问题，结婚会不会对未来的儿女有
不利影响？就是说会不会生遗传病患儿或先天畸形儿？如可能的话，发生的机会有多大？他们往往带着这些疑问来
找医生，请求指导。
近亲结婚会不会对后代有不利影响呢？这个问题有过争论。在人类文明尚未开化的远古时代，近亲通婚非常混
，不仅旁系血亲，甚至在直系血亲间也可通婚。古埃及统治者认为，只有皇室同族通婚才能保持皇室血统的纯洁和高贵，所以多是亲兄妹结婚。然而，人们从无数事实中得出结论，血缘近的男女结婚生育率低，后代的死亡率
高，并常常出现先天畸形和遗传
疾病。近代更有大量资料证明，表兄妹结婚，痴呆儿发生率比非近亲结婚高150倍，新生儿死亡率和畸形率也比非近亲结婚高3倍多。还有人报道，近亲结婚者的子女在20岁前死亡者达139%，而
非近亲结婚仅为17%。大量事实证明近亲结婚对后代不利，应当
止。为此，我国新婚姻法第六条明确规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲
止婚配。近亲即指有亲缘关系的人，更确切的说是指有不太远共同祖先的人，通常追溯三代。近亲为什么会使后代中遗传病发病率增高呢？这要从遗传
学角度来解释。生物的遗传是通过基因传递信，
来完成的，基因是遗传的物质基础，通过生殖细胞（
子和卵子）传给后代，从而父母的
状特点在子代得以表达。我们每个人大约有5万以上的基因，这些基因一半来自父亲，另一半来自母亲，就是说，每个子女与父母之间的基因有12可能相同，所以同胞兄弟姐妹之间的基因则也有12可能相
同。而爷孙、叔侄、舅甥等之间则有14可能相同。同理，表兄妹、堂兄妹等之间则有18可能相同。某些遗传
疾病的致病基因是隐
的，如双亲中一方带有这种基因，而另一方不带，则可使致病基因被掩盖，所以后代不发病。只有当夫妇双方都携带这种隐
基因，后代才发病。如前所述，近亲结婚，双方携带有相同基因的可能明显大于一般群体。以白化病为例，本病以全身皮肤、
发白化为特征。群体中携带这种致病基因的频率为150，如果非近亲结婚，则子代中发病的机会为110000，假如是表兄妹之间的近亲结婚，则子代中发病的机会为100，要比非
近亲结婚高6倍多。目前已发现的常染
体隐遗传病有1232种。除白化病外，较常见的还有先天聋哑、小头畸形、苯丙酮
症、半
糖血症等等。近亲结婚除使隐遗传病发病率增高外，还可使多基因遗传病发病率增高，常见的有脑积水、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症、先天
心脏病、等等。
从上述资料可知，近亲结婚所造成的不良后果是有科学根据的，随着文化生活水平的提高，人们对
止近亲结婚的认识
益深入，目前已被绝大多数人所接受。然而，仍有少数地区还
传着”亲上加亲亲不断”的近婚风俗。也有一些人举相反的例子，如有人说十九世纪英国科学家达尔文就是近亲的后裔。在他身上未发现什么不良的后果，
且比一般人更聪明。可这些人却不知，达尔文婚后连生10个孩子，其中3个孩子很小就夫折了，还有5个孩子终身不
育。的确，近亲结婚的后代并非都是低能人和遗传病患者。相反非近亲结婚的后代也不是绝对正常，只不过是机率
大小而已。有些青年人，表兄妹间从小青梅竹马，建立爱情关系，
明知是冒险，但却带着侥幸心理硬要结婚。我们
希望这些人要相信科学，要为家庭的幸福和后代的健康着想，也要为提高我们民族的素质着想，不要冒这个险，否
则铸成大错，追悔莫及。
王
看了一大会子，笑了笑道，“看来你还真想研究一番了。不过这些东西我可看不太懂。”
“我不是想研究，我是担心着呢。”
“不过我看那孩子是
健康的。”王道。“既然她们家庭那么困难，她有没有放弃那个孩子的打算？”何凌急切地看着王
的脸。“谁拉扯了孩子没有个感情？要想让人家放弃也没有那么容易。”王
并不是故意给何凌出难题。“我们可以给她些补偿。只要能让那孩子过来。”
“这个我倒可以给你问问。” m.NｋoUXs.cOM